Генетические заболевания и ЭКО

Увеличение возраста деторождения,  позднее планирование беременности,  ряд генетических и хромосомных заболеваний больше не являются препятствием для благополучной беременности,  благодаря генетическому тестированию (ПГД), которое проводится до имплантации эмбриона при процедуре ЭКО. У пациентов старшего репродуктивного возраста особенно возникает потребность определения отклонений и болезней до имплантации эмбриона.

 Клеточная биопсия позволяет выявить не только хромосомные искажения, полученные эмбрионом по материнской линии, но также генетические патологии по линии отца. В результате проведенных исследований можно избежать появления малыша с тяжелыми генетическими аномалиями: 

• гемофилия и поликистоз почек, синдром Дауна,  болезнь Гоше и нейрофиброматоз, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром Тернера, 
• синдром Марфана,
• болезнь Тея-Сакса,
• торзионная дистония,
• лейкемия,
• синдром Х-ломаной хромосомы,
• нейрофиброматоз,
• муковисцидоз и многие другие.

Предимплантационная диагностика эмбрионов позволяет повысить эффективность программ ЭКО до 70 %, получить полную информацию о возможных заболеваниях у ребенка, избежать рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями. Исследование позволяет обнаружить у эмбриона до 150 заболеваний, которые могут проявиться после рождения. Хромосомный набор эмбриональных клеток подвергается молекулярно-биологическому тестированию, при этом все выполняемые процедуры не наносят вреда эмбриону. Гарантированная достоверность предимплантационной диагностики эмбриона либо яйцеклетки достигает 98%. 

Если у Вас возникли вопросы или Вы хотите записаться на консультацию, звоните по тел.+7(812)445-20-11.

Отзывы наших клиентов